IM FOKUS: Multiples Myelom

Multiples Myelom


News

Isatuximab erhält EU-Zulassung zur Behandlung von transplantationsgeeigneten Patient*innen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom

7.8.2025

Die Zulassung basiert auf der Phase-III-Studie GMMG-HD71, die gezeigt hat, dass Isatuximab in Kombination mit einer VRd-Induktionstherapie im Vergleich zu VRd allein die...

News

IRAKLIA-Studie: Subkutanes Isatuximab (OBDS) vs. IV bei r/r Multiplem Myelom

28.7.2025

Hintergrund Die Kombination aus intravenösem (IV) Isatuximab (Isa), Pomalidomid und Dexamethason (Isa-Pd) ist zur Behandlung von Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem...

Pressemitteilung

CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Isatuximab zur Behandlung von transplantationsgeeigneten Patient:innen mit neu-diagnostiziertem Multiplen Myelom

21.7.2025

Die Empfehlung basiert auf der Phase-3-Studie GMMG-HD7, die gezeigt hat, dass Isatuximab in Kombination mit einer VRd-Induktionstherapie im Vergleich zu VRd allein die...

News

EMA-Zulassung für Linvoseltamab beim r/r Multiplen Myelom

28.5.2025

Die Europäischen Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für Linvoseltamab (Lynozyfic®) erteilt. Der bispezifische monoklonale Antikörper ist indiziert als Monotherapie bei...

Pressemitteilung

Isatuximab, Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (IsaVRd) – die erste Quadruplette für nicht transplantierbare Myelom Patient:innen#

1.4.2025

Seit Jänner 2025 ist die Quadruplette IsaVRd, basierend auf der IMROZ Studie, in der EU zugelassen1 und war auch schon zuvor in Leitlinien gelistet.2 Der primäre...

 

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Kongresse

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ASH 2024: Highlights zum Multiplen Myelom

Assoc.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in Maria Krauth 12.12.2024

Professorin Maria Krauth gibt einen umfassenden Überblick zu wichtigen Präsentationen, wobei der Schwerpunkt beim Multiplen Myelom auf den neusten Ergebnissen zu MRD-Negativitätsraten...

Kongresse, News

EHA 2024: Phase-III-Studien mit Belantamab Mafodotin

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Mit DREAMM-8 und DREAMM-7 wurden 2 Phase-III-Studien präsentiert, die den Einsatz von Kombinationstherapien mit Belantamab-Mafodotin im relapsierten Setting des Multiplen Myeloms, aufgrund...

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EHA 2024: Vielversprechende Studien zu CAR-T-Zelltherapien

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Beeindruckende Ergebnisse der CARTITUDED-2-Studie (Kohorte D) mit Ciltacabtagene Autoleucel geben Anlass zur Hoffnung, dass CAR-T-Zellen ab der zweiten Therapielinie für neu-diagnostizierte Patient:innen mit Multiplem Myelom (NDMM) eine effektive Option darstellen. Vielversprechend sind auch Phase-I-Daten zu BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapien bei Hochrisiko-NDMM-Patient:innen, sowie bei intensiv vorbehandelten...

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EHA 2024: CAMMA 2-Studie: Cevostamab bei RRMM-Patient:innen nach ADC oder CAR-T-Zelltherapie

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

Cevostamab ist ein FcRH-5xCD3 bispezifischer Antikörper, der bereits in einer Phase-I-Studie Effektivität bei RRMM bewiesen hat. CAMMA 2 ist eine laufende Phase-I/II-Studie , welche...

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EHA 2024: BENEFIT-Studie: Isatuximab + VRD bei TI NDMM-Patient:innen

Dr.in Sabine Burger 18.6.2024

In der Phase-III-BENEFIT-Studie wurde Isatuximab (Isa)-Bortezomib (V), Lenalidomid (R), Dexamethason (D) versus VRD bei Patient:innen untersucht, die weder als frail noch als fit für eine autologe Stammzellentransplantation eingestuft wurden.

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Diskussion der Phase-III-Studie IsKia

Assoz.-Prof. Priv.- Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher 16.6.2024

Priv.-Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher fasst die beim AHS 2023 präsentierten Ergebnisse der  IsKia-Studie zusammen. In dieser open-label Studie wurden Patient:innen mit neudiagnostiziertem...

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EHA 2024: IMROZ-Studie: Vorteil durch Zugabe von Isatuximab (Isa-VRD) bestätigt

Dr.in Sabine Burger 16.6.2024

Die Phase-III-IMROZ Studie untersuchte Isa-VRD versus VRD bei Patient:innen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, transplant-ineligible (TI) aufgrund von Alter oder Komorbiditäten. 446 Patient:innen wurden 3:2 randomisiert.

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EHA 2024: Langzeit-Follow-up der CASSIOPEIA-Studie

Dr.in Sabine Burger 16.6.2024

Philippe Moreau präsentierte das > als 6 Jahre Follow-up der Phase-III-CASSIOPEIA-Studie. In der ersten Randomisierung wurde darin Dara-VTD vs. VTD + ASCT als Induktionstherapie bei NDMM...

 
 
 
 
 

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